Next-Generation Sequencing (NGS)
ou séquençage de nouvelle génération
Le Next-Generation Sequencing (NGS), ou séquençage de nouvelle génération, est une technologie bien établie, très utilisée dans les laboratoires de différents domaines, qui permet le séquençage simultané de millions de séquences d’ADN.
Comment peut-on l’utiliser ?
Les applications du NGS sont multiples, du diagnostic, du pronostic et de la recherche dans le domaine de l’oncologie, des maladies héréditaires, des maladies infectieuses, etc. jusqu’aux tests génétiques préimplantatoires, à l’identification humaine pour les études médico-légales ou au typage HLA, pour la réalisation de transplantations, entre autres.
Aspects clés
Multiplexage d'échantillons
Cette technologie permet de séquencer plusieurs échantillons en une seule fois.
Des solutions pour chaque application
Panels génétiques, séquençage de l’exome clinique et complet et séquençage du génome complet.
Haute sensibilité
Elle permet de détecter des variants à basse fréquence.
Détection de mutations
En plus des substitutions et des petits indels identifiés par méthode Sanger, de grandes délétions, réarrangements ou CNV peuvent être détectés.
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